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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Tetradecan</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Tetradecan</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Tetradecan

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>n-Tetradecan</li>

<li>TETRADECANE (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<a href="#cite_note-CosIng-1">[1]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C14H30

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose Flüssigkeit<a href="#cite_note-Sigma-2">[2]</a> mit benzinartigem Geruch<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">211-096-0

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>198,39 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig<a href="#cite_note-Sigma-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

0,762 g·cm−3 (20 °C)<a href="#cite_note-Sigma-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

5,5 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-Sigma-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

252–254 °C<a href="#cite_note-Sigma-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

0,0155 <a href="Pascal_(Einheit)" title="Pascal (Einheit)">hPa</a> (25 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>praktisch unlöslich in Wasser<a href="#cite_note-Sigma-2">[2]</a></li>

<li>löslich in Ether, Alkohol und Aceton<a href="#cite_note-TCI-4">[4]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,429 (20 °C)<a href="#cite_note-Sigma-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="3" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Sofort Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen. Kein Erbrechen herbeiführen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen. Keine offizielle P-Satz-Kombination)">301+310+331</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">405</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</a><a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<ul><li>>15.000 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-Sigma-2">[2]</a></li>

<li>>5.000 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, Maus/Kaninchen, <a href="Transdermal" title="Transdermal">transdermal</a>)<a href="#cite_note-Sigma-2">[2]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

Tetradecan ist eine <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> aus der Gruppe der <a href="H%C3%B6here_Alkane" title="Höhere Alkane">höheren Alkane</a>, genauer der <a href="Tetradecane" title="Tetradecane">Tetradecane</a>. Es kommt in Erdöl und daraus gewonnenen Produkten sowie in einigen Pflanzen vor.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen">Vorkommen</h2></div>

Tetradecan ist Bestandteil von Erdöl.<a href="#cite_note-:0-5">[5]</a> Natürlich kommt n-Tetradecan zu etwa 1,9 % beziehungsweise 2,7 % in den flüchtigen Verbindungen aus den Blättern und Samen von <a href="Crotalaria" title="Crotalaria">Crotalaria</a> (Crotalaria ochroleuca) vor.<a href="#cite_note-ZFN2-6">[6]</a> Es kommt auch in <a href="Walnuss%C3%B6l" title="Walnussöl">Walnussöl</a> vor.<a href="#cite_note-7">[7]</a> In geringen Mengen wurde es in mehreren Arten der Gattung <a href="Vanille_(Orchideen)" title="Vanille (Orchideen)">Vanilla</a> nachgewiesen, wobei der Anteil bei Vanilla madagascariensis etwa höher war als bei den anderen untersuchten Arten.<a href="#cite_note-8">[8]</a>

Unter den organischen Verbindungen des <a href="Murchison-Meteorit" class="mw-redirect" title="Murchison-Meteorit">Murchison-Meteoriten</a> wurden Alkane der Kettenlänge 12 bis 26 gefunden, darunter auch Tetradecan als Minderkomponente.<a href="#cite_note-9">[9]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

Tetradecan ist eine farblose, klare, wenig flüchtige, brennbare, schwer entzündbare Flüssigkeit, die nahezu unlöslich in Wasser ist.<a href="#cite_note-Sigma-2">[2]</a><a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a> Die Verbindung hat einen <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> von 110 °C.<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a> Der <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">Explosionsbereich</a> liegt zwischen 0,5 Vol.‑% (40 g/m3) als <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">untere Explosionsgrenze</a> (UEG) und 6,5 Vol.‑% als <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">obere Explosionsgrenze</a> (OEG).<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a> Die <a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a> beträgt 200 °C.<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a><a href="#cite_note-Brandes-10">[10]</a> Der Stoff fällt somit in die <a href="Temperaturklasse" class="mw-redirect" title="Temperaturklasse">Temperaturklasse</a> T4.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Tetradecan ist Bestandteil von <a href="Kraftstoff" title="Kraftstoff">Kraftstoffen</a> und Brennstoffen wie Petroleum, Kerosin und Diesel.<a href="#cite_note-:0-5">[5]</a> In der EU ist es unter der <a href="FL-Nummer" title="FL-Nummer">FL-Nummer</a> 01.057 als Aromastoff für Lebensmittel zugelassen.<a href="#cite_note-11">[11]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Tetradecan" class="extiw external" title="wikt:Tetradecan">Wiktionary: Tetradecan</a> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/41125">TETRADECANE</a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 11. Mai 2020.

</li>

<li id="cite_note-Sigma-2">↑ <a href="#cite_ref-Sigma_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-Sigma_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-Sigma_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-Sigma_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-Sigma_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-Sigma_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-Sigma_2-6">g</a> <a href="#cite_ref-Sigma_2-7">h</a> <a href="#cite_ref-Sigma_2-8">i</a> <a href="#cite_ref-Sigma_2-9">j</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/ALDRICH/87140">Tetradecan, olefine free, ≥99.0% (GC)</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 12. Dezember 2015 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/ALDRICH/87140?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-3">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-7">h</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=106378">Tetradecan</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-TCI-4"><a href="#cite_ref-TCI_4-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.tcichemicals.com/eshop/de/de/commodity/S0286">Tetradecan</a> bei TCI Europe, abgerufen am 12. Dezember 2015.

</li>

<li id="cite_note-:0-5">↑ <a href="#cite_ref-:0_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-:0_5-1">b</a> Osei-Wusu Achaw, Eric Danso-Boateng: <cite style="font-style:italic">Chemical and Process Industries: With Examples of Industries in Ghana</cite>. Springer Nature, 2021, ISBN 978-3-03079139-1, S. 240 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.google.de/books/edition/Chemical_and_Process_Industries/Org8EAAAQBAJ?hl=de&gbpv=1&dq=alkanes%20crude%20oil%20refinery&pg=PA240&printsec=frontcover">google.de</a> [abgerufen am 28. Dezember 2025]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tetradecan&rft.au=Osei-Wusu+Achaw%2C+Eric+Danso-Boateng&rft.btitle=Chemical+and+Process+Industries%3A+With+Examples+of+Industries+in+Ghana&rft.date=2021-08-09&rft.genre=book&rft.isbn=9783030791391&rft.pages=240&rft.pub=Springer+Nature" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-ZFN2-6"><a href="#cite_ref-ZFN2_6-0">↑</a> H. J. Bestmann, M. Pietschmann, K. Steinmeier, O. Vostrowsky: Flüchtige Inhaltsstoffe von Crotalaria ochroleuca und deren Wirkung auf Schadinsekten / Volatile Constituents from Crotalaria ochroleuca and Their Effect on Pest Insects. In: <a href="Zeitschrift_f%C3%BCr_Naturforschung_C" title="Zeitschrift für Naturforschung C">Zeitschrift für Naturforschung C</a>. 46, 1991, S. 579–584 (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://zfn.mpdl.mpg.de/data/Reihe_C/46/ZNC-1991-46c-0579.pdf">PDF</a>, freier Volltext).

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> Marcela L. Martínez, Miguel A. Mattea, Damián M. Maestri: <cite style="font-style:italic">Varietal and crop year effects on lipid composition of walnut ( Juglans regia ) genotypes</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of the American Oil Chemists' Society</cite>. Band 83, Nr. 9, September 2006, S. 791–796, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s11746-006-5016-z">10.1007/s11746-006-5016-z</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tetradecan&rft.atitle=Varietal+and+crop+year+effects+on+lipid+composition+of+walnut+%28+Juglans+regia+%29+genotypes&rft.au=Marcela+L.+Mart%C3%ADnez%2C+Miguel+A.+Mattea%2C+Dami%C3%A1n+M.+Maestri&rft.date=2006-09&rft.doi=10.1007%2Fs11746-006-5016-z&rft.genre=journal&rft.issue=9&rft.jtitle=Journal+of+the+American+Oil+Chemists%27+Society&rft.pages=791-796&rft.volume=83" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> Béatrice Ramaroson-Raonizafinimanana, Émile M. Gaydou, Isabelle Bombarda: <cite style="font-style:italic">Hydrocarbons from Three Vanilla Bean Species: V. fragrans , V. madagascariensis , and V. tahitensis</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Agricultural and Food Chemistry</cite>. Band 45, Nr. 7, 1. Juli 1997, S. 2542–2545, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/jf960927b">10.1021/jf960927b</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tetradecan&rft.atitle=Hydrocarbons+from+Three+Vanilla+Bean+Species%3A+V.+fragrans+%2C+V.+madagascariensis+%2C+and+V.+tahitensis&rft.au=B%C3%A9atrice+Ramaroson-Raonizafinimanana%2C+%C3%89mile+M.+Gaydou%2C+Isabelle+Bombarda&rft.date=1997-07-01&rft.doi=10.1021%2Fjf960927b&rft.genre=journal&rft.issue=7&rft.jtitle=Journal+of+Agricultural+and+Food+Chemistry&rft.pages=2542-2545&rft.volume=45" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> J.R. Cronin: <cite style="font-style:italic">Origin of organic compounds in carbonaceous chondrites</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Advances in Space Research</cite>. Band 9, Nr. 2, Januar 1989, S. 59–64, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0273-1177%2889%2990364-5">10.1016/0273-1177(89)90364-5</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tetradecan&rft.atitle=Origin+of+organic+compounds+in+carbonaceous+chondrites&rft.au=J.R.+Cronin&rft.date=1989-01&rft.doi=10.1016%2F0273-1177%2889%2990364-5&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Advances+in+Space+Research&rft.pages=59-64&rft.volume=9" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-Brandes-10"><a href="#cite_ref-Brandes_10-0">↑</a> E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen - Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/food-flavourings/search/details/POL-FFL-IMPORT-3419">Food and Feed Information Portal Database | FIP.</a> Abgerufen am 29. Dezember 2025.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ATetradecan&rft.title=Food+and+Feed+Information+Portal+Database+%7C+FIP&rft.description=Food+and+Feed+Information+Portal+Database+%7C+FIP&rft.identifier=https%3A%2F%2Fec.europa.eu%2Ffood%2Ffood-feed-portal%2Fscreen%2Ffood-flavourings%2Fsearch%2Fdetails%2FPOL-FFL-IMPORT-3419">

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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</div>

</body></html>